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Schutz und Hygiene waren schon immer wichtige Themen der Lungenfunktion. Deshalb werden schon seit Jahren Einmal-Atemfilter mit zertifizierter Bakterien- und Virenfilterleistung von mindestens 99,99…% verwendet. Die Nasenklemmen werden nach einmaliger Verwendung gereinigt, desinfiziert und regelmäßig ersetzt.

Der FABER-Test ist das fortschrittlichste, vollständigste, genaueste und sensitivste Verfahren um Allergien zu diagnostizieren.
Der molekulare Bluttest wurde auf Basis modernster Kenntnisse der Nanotechnologie zur Messung allergenspezifischer IgE entwickelt.
Insgesamt 244 Allergene und Allergenextrakte aus 123 Allergenquellen.
Noch nie war ein Allergietest so umfangreich,
….mit 4ml Serum aus einer einzigen Blutabnahme zu jeder Zeit,
….in jedem Alter vom Kleinkind bis zu hochbetagten Personen,
….auch bei schwerer Dermatitis und Urtikaria,
….ohne Unterbrechung medikamentöser Therapien.
Die Blutabnahme erfolgt hierorts, die Auswertung innerhalb weniger Tage in Laboratorien des CAAM (Centri Associati di Allergologia Molecolare).

FeNO bedeutet „Fraction Exspiratory Nitric Oxide “, bzw. „fraktioniertes exhaliertes Stickstoffmonoxid (NO)“.
Bei einer konstanten Ausatmung über zehn Sekunden wird die NO-Konzentration in der Atemluft gemessen. Besonders bei asthmabedingten (sog. eosinophilen), bronchialen Entzündungsprozessen wird vermehrt NO freigesetzt, der NO-Wert steigt somit proportional zur Entzündungsintensität.

Der Biomarker ist eine ideale Ergänzung zur Diagnose und Kontrolle eines Asthma bronchiale. Da bei effizienter Behandlung die NO-Werte sinken, ermöglicht der FeNO-Test auch drohende Asthmaattacken rechtzeitig zu erkennen, und unnötige Übertherapien mit Cortison zu vermeiden.

Personen mit chronischen Erkrankungen ab dem 51. Lebensjahr: Prevenar13 und frühestens nach einem Jahr Nachimpfung mit Pneumo23.
Eine einmalige Wiederholung (PCV13 + PPV23) wird nach dem vollendeten 60. Lebensjahr frühestens sechs Jahre nach der Erstimpfung empfohlen.

Alle Personen ab dem 60. Lebensjahr: Prevenar13 und frühestens nach einem Jahr Nachimpfung mit Pneumo23.
Bei gesunden Personen ist eine Wiederholung der Impfserie nach sechs Jahren nicht vorgesehen, aber auch nicht verboten.

Personen mit hohem Risiko ab dem 6. Lebensjahr: Prevenar13 und frühestens nach acht Wochen Nachimpfung mit Pneumo23.
Wiederholung der Impfserie alle sechs Jahre.

Hohes Risiko: Chronische Lungen-, Herz-, Nieren- und Stoffwechselerkrankungen; angeborene oder erworbene Immundefekte; immunsuppressive Therapien; bösartige Erkrankungen; Frühgeborene; Personen mit Asplenie (fehlender oder entfernter Milz); Personen mit Metallrauchexposition (Schweißen, Metalltrennen).

Bei einem Therapiestart spätestens drei Tagen nach Krankheitsbeginn konnte Paxlovid die Hospitalisierung auf 1% der Patienten (6 von 607) senken. Innerhalb der ersten 28 Studientage kam es zu keinen Todesfällen.
In der Placebo-Gruppe lag die Hospitalisierungsrate bei 6,7% (41 von 612); 1,6% verstarben innerhalb von 28 Tag (10 von 612).

Da Paxlovid als Proteaseinhibitor die Virusvermehrung in den Körperzellen blockiert, wirkt es nur in der Anfangsphase der Erkrankung (tgl. 2×3 Tbl. für fünf Tage).

Neben Infektionen stehen auch allgemein Impfungen in Verdacht ein Guillain-Barré-Syndrom (GBS), eine ursächlich unklare, entzündliche Autoimmunerkrankung der peripheren Nerven, auslösen zu können.
In zwei Drittel der Fälle bildet sich die Erkrankung völlig zurück.
GBS:
COVID-19: 145 Fälle auf 10 Millionen Exponierte.
Vektorvakzine (z.B. Astra-Zeneca): 38 auf 10 Millionen.
mRNA-Vakzine (BioNTech-Pfizer): Keine.
Influenza-A-Vakzine: 16 auf 10 Millionen.
Aber….
Hämorrhagische Schlaganfälle:
mRNA-Vakzine (BioNTech-Pfizer): 60 auf 10 Millionen (meist Personen ab 60).
COVID-19: Keine.

Die deutsche STIKO und das RKI (Robert Koch Institut) empfehlen eine 2.Auffrischung (4. Stich) für

▶ Menschen ab dem Alter von 70 Jahren (frühestens 3 Monaten nach der 1. Auffrischung),
▶ Bewohner und -innen in Pflegeeinrichtungen (3 Monate),
▶ Personen mit einem erhöhten Risiko für einen schweren Krankheitsverlauf (3 Monate),
▶ Menschen mit ID (Immundefizit) ab dem 5. Lebensjahr (3 Monate),
▶ Medizinisches Personal mit direktem Patientenkontakt (6 Monate).

Ziel der 2.Auffrischung ist die Verhinderung von schweren COVID-19-Erkrankungen und Tod.
Es gibt noch keine Evidenz, dass diese zusätzliche Impfung Infektionen vermeiden kann.
Für die Auffrischung soll in der Regel ein mRNA-Impfstoff, vorzugsweise der bei der Grundimmunisierung bzw. der 1.Auffrischung verwendete, appliziert werden.

Personen der o. g. Gruppen, die nach Grundimmunisierung und 1.Auffrischung eine SARS-CoV-2-Infektion absolviert haben, wird vorerst keine weitere Impfung mit den aktuell verfügbaren COVID-19-Impfstoffen empfohlen.

Im Dezember 2021 wurde der Impfstoff Nuvaxovid (NVX-CoV2373) der Firma Novavax EU-weit für Personen ab 18 Jahren zugelassen.
Der proteinbasierte, rekombinante Impfstoff mit Adjuvans wird in zwei Dosen in einem Intervall von drei Wochen verabreicht (16-45 Tage möglich).

Die deutsche STIKO (Ständigen Impfkommision) und das RKI (Robert Koch Institut) empfehlen die Impfung von Jugendlichen ab dem 12. Lebensjahr.

Für die Impfung sollte nur Comirnaty (BionTech/Pfizer) eingesetzt werden, da das Risiko einer Myo-/Perikarditis (Herzmuskelentzündung) mit Spikevax (Moderna) in dieser Altersgruppe etwas höher ist.
Allerdings ist dieses Risiko bei COVID-19-Erkrankungen vergleichsweise um ein Vielfaches erhöht.

Die zugegebenermaßen sehr vorsichtige deutsche STIKO (Ständige Impfkommision) empfiehlt derzeit eine Impfung bei bestimmten Vorerkrankungen oder bei Risikopersonen im engeren Umfeld, die sich selbst nicht durch Impfungen schützen können.
Bei allen anderen Kindern sei eine Impfung bei „individuellem Wunsch“ möglich und nicht kontraindiziert.

Bei Personen ab dem 5. Lebensjahr mit einer erwartbar stark verminderten Impfantwort können mehrere Impfstoffdosen zur Optimierung der primären Impfserie notwendig sein.
Nach erfolgreicher Grundimmunisierung sollen 2 Auffrischimpfungen im Mindestabstand von 3 Monaten erfolgen.

Eine serologische Kontrolle (AK-Bestimmung) ist lediglich bei schwer immundefizienten Personen frühestens 4 Wochen nach 2. und 3. Impfung sinnvoll.
Letztlich ist der Wert, der einen sicheren Schutz bedeutet und damit eine oder mehrere Impfstoffdosen unnötig machen würde, nicht bekannt.